Produse
2,6-di-terţ-butil-4-metilpiridină
Formula structurala
Aspect: cristal acicular alb
Densitate: 1.476 g/cm3
Punct de topire: 31-32 ℃
Punct de fierbere: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Indicele de refracție: N20 /D 1,4763(lit.)
Punct de aprindere: 183 °F
Conditii de pastrare: 2-8°C
Coeficientul de aciditate (pKa): 6,88±0,10 (prevăzut)
Date de siguranță
Aparține mărfurilor generale
Cod vamal: 2942000000
Rata reducerii impozitului la export (%): 13%
Aplicație
Intermediar sintetic organic, o bază nenucleofilă, împiedicată steric, care face distincția între acizii Brnsted (protonic) și Lewis.Permite conversia directă cu randament ridicat a aldehidelor1 și cetonelor1,2 în triflați de vinil.
2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridina este un compus organic cu formula moleculară C14H23N, un intermediar important în sinteza organică, utilizat în principal în intermediari farmaceutici, sinteza organică, solvenți organici, de asemenea, poate fi aplicat în producția de coloranți, pesticide producție și parfumuri etc.
Metoda de producție
1. Se face trifluormetansulfonat de 2,6 di-tert-butil-4-metilbenzil Într-un balon triplu de 100 ml echipat cu un tub de introducere a azotului, o pâlnie cu presiune constantă, o bară de agitare electromagnetică și un condensator de gheață cu tub uscat, se adaugă 24,2 g (0,2 mol) de clorură de trimetiletil ftalidă și 3,7 g (0,05 mol) de terț-butanol.Amestecul de reacţie a fost încălzit într-o baie de ulei la 85°C.Apoi s-au adăugat 15 g (0,1 mol) de acid trifluormetansulfonic timp de mai mult de 15 minute.Reacţia a fost continuată timp de 10 minute şi produsul de reacţie maro deschis a fost răcit într-o baie de gheaţă şi turnat în 100 ml de eter rece.Precipitatul maro a fost filtrat şi uscat pentru a obţine 9,6 g (54%) de sare întârziată.(Nu este necesară purificarea: pentru următoarea etapă de preparare, recristalizați de două ori din cloroform la tetraclorură de carbon 3:1) la cristale incolore asemănătoare acului.
2. Prepararea 2,6-di-terţ-butil-4-metil-vizină Sub agitare, a fost răcită o suspensie de 10 g (0,028 mol) de sare brută a vizinei în 200 mL etanol 95% răcit la 60°C. adăugat o dată la 100 ml de amoniac concentrat răcit la 60°C într-un balon cu fund de grădină de 1 litru.Reacţia a fost continuată la 60°C timp de 30 minute şi 40°C timp de 2 ore, timp în care suspensia a fost dizolvată.Apoi, amestecul de reacţie a fost turnat în 500 ml de soluţie de hidroxid de sodiu 2% încălzită lent la temperatura camerei.Se extrage cu 0,4-100 ml pentan, extracte combinate, 25 ml soluție saturată de clorură de sodiu spălate, 100 ml concentrație pentan pe evaporator rotativ.
