2-amino-5-clorobenzofenonă

Aplicație
un metabolit al Diazepamului;a avut un efect anticonvulsivant mult mai slab.

Intermediari farmaceutici.Fabricarea de medicamente precum Librium și Valium.
Impact asupra mediului
Ușor periculos pentru apă, nu permiteți cantităților nediluate sau mari să intre în contact cu apele subterane, căile navigabile sau sistemele de canalizare și nu descărcați materiale în mediul înconjurător fără permisiunea guvernului.

Proprietăți și stabilitate
Stabil la temperatura și presiunea ambiantă, evitați contactul cu oxizii

Metode de depozitare
Păstrați recipientul bine închis și depozitați într-un loc răcoros și uscat într-un recipient bine ambalat.

Metoda de sinteză
(1) Produs prin reacția p-cloranilinei cu clorura de benzoil.Se adaugă p-clorbenzen în vasul de reacție căptușit cu sticlă la 70°C sau mai jos, se pune clorură de zinc anhidru, se adaugă clorură de benzoil în picături cu agitare, apoi se ridică temperatura, se menține la 195-205°C timp de 2 ore, se spală de cinci ori cu apă fierbinte la 90-95°C (stratul de apă și soluția de spălare recuperează acidul benzoic și clorura de zinc) la aproximativ 100°C, se adaugă încet acid sulfuric, se menține la 142°C timp de 40 min.Solidele sunt precipitate în apă.Sub agitare, pH-ul este ajustat cu alcalii lichide la cel mult 1 și filtrat la 20-25 °C.Filtratul este recuperat ca p-cloranilină.Turta de filtrare se amestecă și se suspendă în apă, se neutralizează la pH=6, se filtrează uscată, se spală cu apă până la neutru și se usucă pentru a obține produsul brut.Se adaugă apoi de 6-7 ori etanol, 6% cărbune activ, se refluxează 30 min, se filtrează și se cristalizează, se usucă pentru a obține produsul fin.(2) p-Nitroclorobenzen și combinație inel cianobenzil pentru a obține izoxazol, apoi deschide inelul, reducerea pentru a obține.