5-fluorocitozină

Aplicație
Flucitozina pe cale orală este utilizată pentru tratamentul infecțiilor grave cauzate de tulpini sensibile de Candida sau Cryptococcus neoformans.Poate fi folosit și pentru tratamentul cromomicozei (cromoblastomicozei), dacă tulpinile susceptibile provoacă infecția.Flucitozina nu trebuie utilizată ca agent unic în infecțiile fungice care pun viața în pericol din cauza efectelor antifungice relativ slabe și a dezvoltării rapide a rezistenței, ci mai degrabă în combinație cu amfotericina B și/sau antifungice azolice, cum ar fi fluconazolul sau itraconazolul.Infecțiile minore, cum ar fi cistita candidoză, pot fi tratate numai cu flucitozină.În unele țări, tratamentul cu perfuzii intravenoase lente timp de cel mult o săptămână este, de asemenea, o opțiune terapeutică, în special dacă boala pune viața în pericol.
La cei imunocompromiși pot apărea infecții fungice grave.Acești oameni beneficiază de terapia combinată, inclusiv flucitozină, dar incidența efectelor secundare ale unei terapii combinate, în special cu amfotericină B, poate fi mai mare.

5-Fluorocitozina este utilizată pentru a trata infecțiile fungice cauzate de Cryptococcus și Candida, cum ar fi sepsisul fungic, endocardita, meningita și agenții antifungici pentru infecțiile pulmonare și ale tractului urinar
Caracteristică
Acest produs are activitate antifungică ridicată împotriva Candida spp.și Candida spp.și are, de asemenea, activitate antibacteriană împotriva Bacillus spp.și Mycobacterium spp.Produsul este antibacterian la concentrație scăzută și fungicid la concentrație mare.Mecanismul de acțiune este blocarea sintezei acidului nucleic fungic.Ciuperca este ușor de a produce rezistență la acest produs.
Precauții
Combinat cu amfotericina B, are efect sinergic, dar poate reduce excreția acestui produs din rinichi și poate crește concentrația din sânge, ceea ce poate provoca reacții toxice în rinichi și sistemul sanguin.Prin urmare, concentrația sanguină de vârf trebuie monitorizată și menținută la 50-75μg/ml, fără a depăși 100μg/ml;utilizarea inhibitorilor măduvei osoase poate crește toxicitatea hematologică a acestui produs.
Acest produs poate provoca ① greață, diaree, erupții cutanate etc.;② leziuni hepatice, cea mai mare parte indicatori ai funcției hepatice, dar și hepatomegalie sau chiar necroză hepatică;③ mielosupresie leucocite și reducerea trombocitelor, ocazional poate provoca citopenie din sânge integral.Au fost raportate, de asemenea, deficit de leucocite granulocitare fatale și anemie remisiva;④ au fost raportate, de asemenea, halucinații, dureri de cap și vertij.Prin urmare, se utilizează cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, tulburări de sânge și suprimare a măduvei osoase.Imaginea sângelui periferic, funcția hepatică și renală și rutina de urină trebuie verificate în mod regulat atunci când utilizați acest produs.Are efect teratogen în testele pe animale și trebuie utilizat cu prudență la femeile însărcinate.
Reacțiile adverse includ creșterea transaminazelor, fosfatazei alcaline, simptome gastrointestinale, leucopenie, anemie, trombocitopenie, insuficiență renală, cefalee, scăderea acuității vizuale, halucinații, pierderea auzului, diskinezie, scăderea potasiului seric, a valorilor calciului și fosforului și reacții alergice cutanate. .