Bucladesine

Aplicație
Dibutiril adenozin monofosfat de sodiu ciclic este un derivat al adenozin monofosfat ciclic, care este utilizat pentru a trata șocul cardiogen și insuficiența cardiacă.În 1999, unguentul cu adenozin monofosfat de sodiu ciclic a fost dezvoltat pentru a trata infecțiile cutanate și ulcerul pielii.

Prepararea adenozinei dibutiril ciclofosfat de sodiu: În balonul care conține ciclofosfat adenozină se adaugă încet soluție apoasă de hidroxid de sodiu (3 mol/L) prin picurare, temperatura controlată a procesului, încălzirea prin picurare terminată la temperatura camerei, se ajustează pH-ul la 7 ~ 8 cu soluție de HCI ( 20%), se adaugă etanol anhidru precipitarea solidului alb, filtrare, uscare pentru a obține o sare de sodiu solidă albă;sarea de sodiu și anhidrida de n-butil sub protecția reacției de încălzire a N2 la 140 ℃.Monitorizare TLC, reacția este completă și apoi scăzută la temperatura camerei, se adaugă încet metil terț-butil eter, procesul de agitare puternică, Chemicalbook pentru a obține un produs brut solid aproape alb.Un amestec de metil terţ-butil eter şi acetonă a fost resuspendat pentru a obţine un produs ţintă sub formă de pulbere albă.Activitate biologică Dibutyril-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) este un activator PKA permeabil la celule care acționează prin imitarea AMPc endogen.
Studii in vitro: Dibutyril-AMPc inhibă captarea neuronală a glucozei prin activarea PKA.În hepatocitele de șobolan cultivate, Dibutyril-AMPc inhibă expresia inductibilă a oxidului nitric sintetazei și activitatea de legare a NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP inhibă, de asemenea, apoptoza celulelor bastonașă indusă de TNFalfa prin inhibarea reglării FADD.
Studii in vivo: Într-un model de șoarece, Bucladesine (600 nM/șoarece, ip) a inversat clorura de zinc și acetatul de plumb indusă afectarea evazivă a retenției memoriei.